Maladies rares en medecine d’urgence by Yann-Erick Claessens, Luc Mouthon (auth.)

By Yann-Erick Claessens, Luc Mouthon (auth.)

La médecine d’urgence a pour spécificité d’assurer l’accueil et l. a. prise en cost d’un très grand nombre de malades. Les pathologies communautaires et circonstancielles qui constituent les grands problèmes de santé publique forment le plus very important contingent de sufferers. Cependant, le carrier d’urgence est par essence un lieu privilégié pour rencontrer des sufferers porteurs de maladies rares. En raison de leur faible nombre, le médecin non professional du domaine pense rarement � ce style de pathologie. Or, comme pour tout problème médical aigu, le retard diagnostique et thérapeutique a une occurrence sur le devenir du sufferer présentant une maladie infrequent.

Cet ouvrage a pour objet de rappeler au médecin urgentiste quelles sont les principales maladies oubliées et les principaux syndromes complexes qu’il pourra rencontrer lors de son exercice, et les éléments diagnostiques et de traitement permettant d’optimiser les soins en state of affairs d’urgence. Il s'inscrit dans los angeles assortment « Références en médecine d'urgence » comme un consultant quotidien pour los angeles prise en cost des sufferers présentant ces maladies, certes rares, mais fréquemment rencontrées dans les prone d'urgence.

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Il n’existe pas dans ce cas d’anomalies embryofœtales. Le délai de survenue des symptômes est extrêmement variable avec un intervalle libre entre la naissance et leur début. Il existe le plus souvent un facteur déclenchant qui peut être infectieux, ou la conséquence d’un régime alimentaire particulier. Le dépistage de ces atteintes passe par la recherche d’une cétose urinaire, d’une acidose métabolique avec un trou anionique augmenté non expliqué ou par une hyperammoniémie. Le diagnostic précis repose sur une chromatographie des acides aminés ou des acides organiques.

Arthritis Rheum 33: 1101-7 5. Jennette JC, Falk RJ, Andrassy K et al. (1994) Nomenclature of systemic vasculitides. Proposal of an international consensus conference. Arthritis Rheum 37: 187-92 6. Niaudet P, Habib R (1994) Schönlein-Henoch purpura nephritis: prognostic factors and therapy. Ann Méd Interne (Paris) 145: 577-80 7. Ozen S, Pistorio A, Iusan SM et al. (2010) EULAR/PRINTO/PRES criteria for Henoch-Schonlein purpura, childhood polyarteritis nodosa, childhood Wegener granulomatosis and childhood Takayasu arteritis: Ankara 2008.

Il n’existe pas dans ce cas d’anomalies embryofœtales. Le délai de survenue des symptômes est extrêmement variable avec un intervalle libre entre la naissance et leur début. Il existe le plus souvent un facteur déclenchant qui peut être infectieux, ou la conséquence d’un régime alimentaire particulier. Le dépistage de ces atteintes passe par la recherche d’une cétose urinaire, d’une acidose métabolique avec un trou anionique augmenté non expliqué ou par une hyperammoniémie. Le diagnostic précis repose sur une chromatographie des acides aminés ou des acides organiques.

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